เนื้อหา
โครโมโซมเป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กในเซลล์สิ่งมีชีวิตซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตโดยรวม โครโมโซมประกอบด้วย DNA (กรด deoxyribonucleic, โมเลกุลที่เก็บข้อมูลในโครโมโซม) และโปรตีนโครงสร้าง
ทันทีหลังจากที่เซลล์แบ่งมันจะมีหนึ่งสำเนาของแต่ละโครโมโซม ในไม่ช้าโครโมโซมแต่ละอันจะถูกทำสำเนาหรือคัดลอกเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับ เซลล์ และอีกรอบของการแบ่งเซลล์
โครโมโซมที่จำลองแบบ (หรือเทียบเท่าโครโมโซมซ้ำ) ประกอบด้วยสอง chromatids ที่เหมือนกันหรือที่เรียกว่า น้องสาวของ chromatids. ความแตกต่างระหว่างโครโมโซมที่ซ้ำกันและ chromatid พูดอย่างเคร่งครัดก็คือว่าโครโมโซมมีสอง chromatids ที่เข้าร่วมในโครงสร้างที่เรียกว่า centromere.
โครโมโซมที่ซ้ำกันจึงรวมสองเส้นที่เหมือนกันที่รวมเข้าด้วยกันตามความยาวของดีเอ็นเอ
บทบาทของโครโมโซม
โครโมโซมไม่ได้เป็นอะไรมากไปกว่าสารที่เรียกว่า โครมาติซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลที่ยาวมากของ DNA ที่ห่อหุ้มโปรตีนพิเศษที่เรียกว่า histones. สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันมีจำนวนโครโมโซมต่างกัน ตัวอย่างเช่นมนุษย์มี 46
ในโปรคาริโอตส่วนใหญ่ (เช่นสิ่งมีชีวิตในโดเมนแบคทีเรียและอาร์เคีย) ไม่มีโครโมโซมเดี่ยวในโครงสร้างวงแหวนซึ่งเพียงพอสำหรับความต้องการของสิ่งมีชีวิตหนึ่งหรือไม่กี่เซลล์
ในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในมนุษย์เซลล์อสุจิจะมีครึ่งหนึ่งของ DNA พ่อที่สมบูรณ์และเซลล์ไข่จะเก็บครึ่งหนึ่งของชุดมารดาที่สมบูรณ์ เมื่อฟิวส์เหล่านี้อยู่ในขั้นตอนการปฏิสนธิตัวอ่อนไซโคลน 46- โครโมโซมจะถูกสร้างขึ้นซึ่งในไม่ช้าก็จะกลายเป็นตัวอ่อนและทารกในครรภ์
โดยพื้นฐานแล้วสิ่งแรกที่คุณสามารถระบุตัวตนได้คือ DNA ในโครโมโซมที่ประกอบสดใหม่ซึ่งไม่เหมือนใครในประวัติศาสตร์มนุษย์ (เว้นแต่คุณจะมีคู่ที่เหมือนกัน)
Chromosomes คล้ายคลึงกันกับ Chromatids
มนุษย์มี 46 โครโมโซม 23 จากพ่อแม่แต่ละคน; 22 คู่เหล่านี้มีคู่ที่แตกต่างกันซึ่งหมายความว่าสำเนาของโครโมโซม 1 ที่คุณสืบทอดมาจากแม่ของคุณนั้นมีโครงสร้างเหมือนกับสำเนาของโครโมโซม 1 ที่คุณสืบทอดมาจากพ่อของคุณและอื่น ๆ สำหรับโครโมโซม 21 คู่ที่ตรงกัน โครโมโซมที่ 23 ในชุดผู้ปกครองแต่ละชุดคือ โครโมโซมเพศทั้ง X หรือ Y
โครโมโซมที่เหมือนกันในเชิงโครงสร้างเหล่านี้เรียกว่าคู่ โครโมโซมที่เหมือนกัน. ความแตกต่างระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเหล่านี้เกิดขึ้นที่ระดับของลำดับเบสนิวคลีโอไทด์ของ DNA ของแต่ละโครโมโซม
การจำลองโครโมโซม
จำได้ว่า DNA นั้นมีเกลียวสองเส้น เมื่อทั้งสองเส้นแยกออกจากกันทางร่างกายมากพอที่จะอนุญาตให้แต่ละเส้นถูกคัดลอกหนึ่งในสองสิ่งที่อาจเกิดขึ้นเพื่อสร้างสำเนา "ลูกสาว" คู่ของเกลียวดีเอ็นเอสองเส้น
ครั้งแรกแต่ละเส้นที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ทั้งสองเส้นสามารถคงอยู่กับสาระของแม่แบบที่มันถูกสร้างขึ้น หรือทั้งสองเส้น "เก่า" สามารถเข้าร่วมอีกครั้งในขณะที่ทั้งสองสายที่สังเคราะห์เพียงผูกเข้าด้วยกัน
สถานการณ์เดิมคือสิ่งที่เกิดขึ้นจริงและเรียกว่า semiconservative การจำลองแบบเนื่องจากแต่ละโมเลกุลของดีเอ็นเอ "สองเส้นใหม่" นั้นเป็นครึ่ง "เก่า" และ "ใหม่" ครึ่งหนึ่ง (ใน อนุรักษนิยม การจำลองแบบ, โมเลกุลเก่าและโมเลกุลใหม่ยังคงถูกแยกออกจากกันด้วยวงจรการจำลองแบบต่อเนื่องทุกครั้ง)
ซึ่งหมายความว่าโครโมโซม "ใหม่" แต่ละอันเรียกว่า chromatid มีส่วนผสมของวัสดุ "เก่า" และ "ใหม่" ที่เท่ากัน Chromatids รวมกันเข้าร่วมที่ centromere ที่ใช้ร่วมกันของพวกเขาประกอบด้วยโครโมโซมซ้ำ
การจำลองแบบดีเอ็นเอเกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาของวัฏจักรชีวิตของเซลล์ - ช่วงเวลาหลังจากเซลล์ที่สร้างขึ้นใหม่ได้ "ตกลง" และเริ่มทำซ้ำส่วนทั้งหมดในความพร้อมสำหรับการแบ่งเซลล์และเซลล์ต่อไป เซลล์ใช้เวลาส่วนใหญ่ในการใช้เฟส
เฟส Mitosis
Mitosis การแบ่งนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอติกออกเป็นนิวเคลียสลูกสาวที่เหมือนกันสองตัวดังนี้ติดตามเฟสและนำหน้าการแบ่งตัวของเซลล์แม่โดยตรง (cytokinesis) ประกอบด้วยห้าขั้นตอน:
ผลรวมทั้งหมดของเฟสเหล่านี้คือ centromeres ของโครโมโซมที่ซ้ำกันเป็นเส้นตรงในนิวเคลียสที่เกี่ยวกับการแบ่งและหนึ่ง chromatid ในแต่ละชุดจะถูกดึงไปยังด้านที่แตกต่างกันของนิวเคลียสที่หาร
เมื่อเซลล์แบ่งเซลล์ลูกสาวแต่ละคนจะมีหนึ่งเซลล์ องค์การสหประชาชาติ-duplicated chromosome ซึ่งเซลล์จะแก้ไขเมื่อการจำลองดีเอ็นเอเริ่มขึ้นใหม่ในเฟส