การถ่ายทอดทางพันธุกรรม: ความหมายปัจจัยประเภทและตัวอย่าง

เนื้อหา

• ความหมายทางพันธุกรรมในชีววิทยา
• ลักษณะของมนุษย์และพันธุกรรม
• ประวัติความเป็นมาของพันธุกรรม
• พันธุกรรมและพันธุกรรม
• ประเภทของพันธุกรรม
• ตัวอย่างพันธุกรรม
• มรดกที่ไม่ใช่เมนเดล
• รูปแบบการสืบทอดอื่น ๆ
• Lethal Alleles
• พันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม
• การมีส่วนร่วมของเมนเดล

เมื่อผู้ปกครองที่มีตาสีฟ้าและผู้ปกครองที่มีดวงตาสีน้ำตาลส่งผ่านยีนของพวกเขาสำหรับสีตาไปสู่ลูกหลานของพวกเขานี่คือตัวอย่างของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

เด็กที่สืบทอดพันธุกรรมที่ประกอบด้วยกรด deoxyribonucleic (DNA) จากพ่อแม่และพวกเขาอาจมีตาสีฟ้าหรือสีน้ำตาล อย่างไรก็ตามพันธุศาสตร์นั้นซับซ้อนและมียีนมากกว่าหนึ่งตัวที่มีหน้าที่ในการเปลี่ยนสีตา

ในทำนองเดียวกันยีนจำนวนมากกำหนดลักษณะอื่น ๆ เช่นสีผมหรือความสูง

ความหมายทางพันธุกรรมในชีววิทยา

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมคือการศึกษาว่าผู้ปกครองถ่ายทอดลักษณะของพวกเขาไปสู่ลูกหลานของพวกเขาอย่างไร พันธุศาสตร์. มีทฤษฎีมากมายเกี่ยวกับพันธุกรรมและแนวคิดทั่วไปของพันธุกรรมปรากฏขึ้นก่อนที่ผู้คนจะเข้าใจเซลล์อย่างสมบูรณ์

อย่างไรก็ตามการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและพันธุศาสตร์ในยุคปัจจุบันเป็นสาขาใหม่

แม้ว่ารากฐานสำหรับการศึกษายีนปรากฏในยุค 1850 และตลอดศตวรรษที่ 19 มันก็ไม่สนใจจนถึงศตวรรษที่ 20 ต้น

ลักษณะของมนุษย์และพันธุกรรม

ลักษณะของมนุษย์เป็นลักษณะเฉพาะที่ระบุตัวบุคคล ผู้ปกครองถ่ายทอดสิ่งเหล่านี้ผ่านยีนของพวกเขา ลักษณะของมนุษย์ที่ง่ายต่อการระบุ ได้แก่ ความสูงสีตาสีผมชนิดของผมการแนบใบหูส่วนล่างและการม้วนลิ้น เมื่อคุณเปรียบเทียบ คุณสมบัติทั่วไปและผิดปกติคุณมักจะดูที่ลักษณะที่โดดเด่นและถอย

ยกตัวอย่างเช่นลักษณะเด่นเช่นผมสีน้ำตาลเป็นเรื่องธรรมดาในประชากรขณะที่ลักษณะถอยเช่นผมสีแดงเป็นเรื่องธรรมดา อย่างไรก็ตามคุณสมบัติที่โดดเด่นไม่ใช่ทั้งหมดเป็นเรื่องปกติ

หากคุณกำลังจะศึกษาพันธุศาสตร์คุณต้องเข้าใจความสัมพันธ์ระหว่าง DNA และ เป็นมรดกตกทอด ลักษณะ.

เซลล์ของสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มี DNA ซึ่งเป็นสารที่สร้างยีนของคุณ เมื่อเซลล์ทำซ้ำพวกเขาสามารถส่งผ่านโมเลกุลดีเอ็นเอหรือข้อมูลทางพันธุกรรมไปยังรุ่นต่อไป ตัวอย่างเช่นเซลล์ของคุณมีสารพันธุกรรมที่กำหนดว่าคุณมีผมบลอนด์หรือผมสีดำ

จีโนไทป์ของคุณคือยีนที่อยู่ภายในเซลล์ในขณะที่ฟีโนไทป์ของคุณเป็นลักษณะทางกายภาพที่มองเห็นและได้รับอิทธิพลจากทั้งยีนและสิ่งแวดล้อม

มีความแตกต่างระหว่างยีนดังนั้นลำดับดีเอ็นเอจึงแตกต่างกัน ความแปรปรวนทางพันธุกรรม ทำให้คนไม่เหมือนใครและเป็นแนวคิดที่สำคัญในการคัดเลือกโดยธรรมชาติเพราะคุณลักษณะที่เป็นที่ชื่นชอบมีแนวโน้มที่จะอยู่รอดและผ่านไป

แม้ว่าแฝดที่เหมือนกันจะมี DNA เหมือนกัน แต่การแสดงออกของยีนของพวกมันอาจแตกต่างกันไป หากแฝดหนึ่งได้รับสารอาหารมากกว่าที่อื่น ๆ เขาหรือเธออาจจะสูงกว่าแม้ว่าจะมียีนเหมือนกัน

ประวัติความเป็นมาของพันธุกรรม

ในขั้นต้นคนเข้าใจพันธุกรรมจากมุมมองการสืบพันธุ์ พวกเขาหาแนวคิดพื้นฐานเช่นเกสรและเกสรของพืชที่มีลักษณะคล้ายกับไข่และสเปิร์มของมนุษย์

แม้จะมีการผสมข้ามพันธุ์ในพืชและสายพันธุ์อื่น ๆ พันธุศาสตร์ยังคงเป็นปริศนา เป็นเวลาหลายปีที่พวกเขาเชื่อว่าเลือดถ่ายทอดทางพันธุกรรม แม้แต่ชาร์ลส์ดาร์วินก็ยังคิดว่าเลือดมีส่วนในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ในปี 1700 Carolus Linnaeus และ Josef Gottlieb Kölreuterเขียนเกี่ยวกับการข้ามสายพันธุ์พืชต่าง ๆ และค้นพบว่าลูกผสมนั้นมีลักษณะปานกลาง

งานของ Gregor Mendel ในปี 1860 ช่วยปรับปรุงความเข้าใจ ลูกผสมข้าม และ มรดก. เขาพิสูจน์หักล้างทฤษฎีที่จัดตั้งขึ้น แต่งานของเขายังไม่เข้าใจอย่างเต็มที่เมื่อตีพิมพ์

Erich Tschermak von Seysenegg, Hugo de Vries และ Carl Erich Correns ที่ค้นพบ Mendels ทำงานในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 นักวิทยาศาสตร์แต่ละคนศึกษาลูกผสมของพืชและได้ข้อสรุปที่คล้ายคลึงกัน

พันธุกรรมและพันธุกรรม

พันธุศาสตร์เป็นการศึกษาเกี่ยวกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและ Gregor Mendel ถือว่าเป็นพ่อของมัน เขาสร้างแนวความคิดที่สำคัญของพันธุกรรมโดยการศึกษาพืชถั่ว องค์ประกอบที่สืบทอดได้คือยีนและลักษณะเป็นลักษณะเฉพาะเช่นสีของดอกไม้

บ่อยครั้งที่เรียกว่าการสืบทอดของ Mendelian การค้นพบของเขาสร้างความสัมพันธ์ระหว่างยีนและลักษณะ

เมนเดลมุ่งเน้นไปที่ลักษณะเจ็ดประการของต้นถั่ว ได้แก่ ความสูงสีดอกสีดอกอัญชันรูปร่างถั่วรูปร่างฝักสีฝักและตำแหน่งดอก ถั่วเป็นวิชาทดสอบที่ดีเพราะมีวงจรการสืบพันธุ์ที่รวดเร็วและง่ายต่อการเจริญเติบโต หลังจากที่เขาก่อตั้งสายพันธุ์ถั่วแท้ๆเขาก็สามารถผสมข้ามสายพันธุ์เหล่านั้นเพื่อทำสายพันธุ์ลูกผสม

เขาสรุปว่าลักษณะเช่นรูปร่างฝักเป็นองค์ประกอบหรือยีนที่สืบทอดได้

ประเภทของพันธุกรรม

อัลลีลเป็นรูปแบบที่แตกต่างกันของยีน ความผันแปรทางพันธุกรรมเช่นการกลายพันธุ์มีหน้าที่สร้างอัลลีล ความแตกต่างในคู่เบสดีเอ็นเอสามารถเปลี่ยนฟังก์ชันหรือฟีโนไทป์ได้ ข้อสรุปของเมนเดลเกี่ยวกับอัลลีลกลายเป็นพื้นฐานสำหรับกฎหมายสำคัญสองข้อของการสืบทอด: กฎหมายของการแยก และ กฎหมายของการแบ่งประเภทอิสระ.

กฎหมายว่าด้วยการคัดแยกระบุว่าอัลลีลจับคู่แยกกันเมื่อเกิด gametes กฎหมายของการแบ่งประเภทอิสระระบุอัลลีลจากยีนต่าง ๆ จัดเรียงอย่างอิสระ

อัลลีลมีอยู่ในรูปแบบที่โดดเด่นหรือถอย อัลลีลที่โดดเด่น แสดงหรือมองเห็นได้ ตัวอย่างเช่นดวงตาสีน้ำตาลเด่น ในทางกลับกัน, อัลลีลถอย ไม่แสดงหรือมองเห็นได้เสมอ ตัวอย่างเช่นดวงตาสีฟ้าจะถอย เพื่อให้บุคคลมีดวงตาสีฟ้าเขาหรือเธอต้องสืบทอดอัลลีลสองตัว

มันเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องทราบว่าคุณสมบัติที่โดดเด่นไม่ได้เป็นเรื่องปกติในประชากร ตัวอย่างนี้เป็นโรคทางพันธุกรรมบางอย่างเช่นโรคฮันติงตันซึ่งเกิดจากอัลลีลที่โดดเด่น แต่ไม่พบบ่อยในประชากร

เนื่องจากมีอัลลีลประเภทต่าง ๆ สิ่งมีชีวิตบางชนิดจึงมีอัลลีลสองตัวสำหรับลักษณะเดียว homozygous หมายความว่ามีอัลลีลที่เหมือนกันสองตัวสำหรับยีนหนึ่งตัวและ heterozygous หมายความว่ามีอัลลีลที่แตกต่างกันสองแบบสำหรับยีน เมื่อเมนเดลศึกษาต้นถั่วเขาพบว่าเอฟ₂ รุ่น (ลูกหลาน) มักมีอัตราส่วน 3: 1 ในฟีโนไทป์ของพวกเขา

ซึ่งหมายความว่าลักษณะเด่นปรากฏขึ้นบ่อยกว่าผู้ที่ถอยกลับสามเท่า

ตัวอย่างพันธุกรรม

จัตุรัสปันนาเนตต์ สามารถช่วยให้คุณเข้าใจไม้กางเขน homozygous vs. heterozygous และ heterozygous เทียบกับ heterozygous crosses อย่างไรก็ตามไม่สามารถคำนวณข้ามทั้งหมดได้โดยใช้ช่องสี่เหลี่ยม Punnett เนื่องจากความซับซ้อน

ตั้งชื่อตาม Reginald C. Punnett ไดอะแกรมสามารถช่วยคุณทำนายฟีโนไทป์และจีโนไทป์สำหรับลูกหลาน สแควร์สแสดงความน่าจะเป็นของการข้ามบางอย่าง

การค้นพบโดยรวมของ Mendel แสดงให้เห็นว่ายีนถ่ายทอดพันธุกรรม ผู้ปกครองแต่ละคนถ่ายโอนยีนของเขาครึ่งหนึ่งไปยังลูกหลาน ผู้ปกครองยังสามารถให้ชุดของยีนที่แตกต่างกันเพื่อลูกหลานที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นฝาแฝดที่เหมือนกันมี DNA เหมือนกัน แต่พี่น้องไม่มี

มรดกที่ไม่ใช่เมนเดล

งานของ Mendel นั้นถูกต้อง แต่เรียบง่ายดังนั้นพันธุศาสตร์สมัยใหม่จึงพบคำตอบเพิ่มเติม ประการแรกลักษณะไม่ได้มาจากยีนเดียวเสมอไป การควบคุมยีนหลายตัว ลักษณะของ polygenicเช่นสีผมสีตาและสีผิว ซึ่งหมายความว่ามากกว่าหนึ่งยีนมีความรับผิดชอบสำหรับคุณที่มีผมสีน้ำตาลหรือสีดำ

ยีนหนึ่งยังสามารถส่งผลกระทบต่อหลายลักษณะ นี่คือ pleiotropyและยีนอาจควบคุมลักษณะที่ไม่เกี่ยวข้อง ในบางกรณี pleiotropy เชื่อมโยงกับโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติ ตัวอย่างเช่นโรคโลหิตจางเซลล์เคียวเป็นโรคทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาซึ่งมีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดงโดยทำให้เป็นรูปพระจันทร์เสี้ยว

นอกจากจะส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดงแล้วโรคยังส่งผลต่อการไหลเวียนของเลือดและอวัยวะอื่น ๆ ซึ่งหมายความว่ามันมีผลกระทบกับคุณลักษณะหลายอย่าง

เมนเดลคิดว่ายีนแต่ละอันมีอัลลีลสองตัวเท่านั้น อย่างไรก็ตามอาจมีอัลลีลที่แตกต่างกันมากมายของยีน อัลลีลหลายตัวสามารถควบคุมยีนได้ ตัวอย่างนี้เป็นสีขนในกระต่าย อีกตัวอย่างหนึ่งคือระบบกรุ๊ปเลือด ABO ในมนุษย์ ผู้คนมีอัลลีลสามตัวสำหรับเลือด: A, B และ O. A และ B มีความโดดเด่นเหนือ O ดังนั้นพวกเขาจึงเป็นโคตร

รูปแบบการสืบทอดอื่น ๆ

การปกครองที่สมบูรณ์เป็นรูปแบบที่ Mendel อธิบาย เขาเห็นหนึ่งอัลลีลโดดเด่นในขณะที่อีกอัลลีลถอย อัลลีลที่โดดเด่นสามารถมองเห็นได้เพราะมันถูกแสดงออกมา รูปร่างเมล็ดในพืชถั่วเป็นตัวอย่างของการปกครองที่สมบูรณ์ อัลลีลเมล็ดกลมมีความโดดเด่นเหนือรอยย่นที่เหี่ยวย่น

อย่างไรก็ตามพันธุศาสตร์มีความซับซ้อนมากขึ้นและการครอบงำที่สมบูรณ์ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป

ใน การปกครองที่ไม่สมบูรณ์อัลลีหนึ่งไม่โดดเด่นอย่างสมบูรณ์ Snapdragons เป็นตัวอย่างคลาสสิกของการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ ซึ่งหมายความว่าฟีโนไทป์ของลูกหลานดูเหมือนจะอยู่ในระหว่างฟีโนไทป์ของพ่อแม่ทั้งสอง เมื่อ snapdragon สีขาวและ snapdragon สีแดงผสมพันธุ์พวกเขาสามารถมี snapdragons สีชมพู เมื่อคุณข้ามสแน็ปดรากอนสีชมพูเหล่านี้ผลลัพธ์จะเป็นสีแดงสีขาวและสีชมพู

ใน codominanceอัลลีลทั้งสองแสดงออกอย่างเท่าเทียมกัน ตัวอย่างเช่นดอกไม้บางชนิดสามารถผสมสีที่แตกต่างกัน ดอกไม้สีแดงและดอกไม้สีขาวอาจให้กำเนิดลูกด้วยการผสมผสานของกลีบสีแดงและสีขาว ฟีโนไทป์ทั้งสองของพ่อแม่นั้นแสดงออกทั้งคู่ดังนั้นลูกหลานจึงมีฟีโนไทป์ที่สามที่รวมเข้าด้วยกัน

Lethal Alleles

ไม้กางเขนบางชนิดอาจถึงตายได้ อัลลีลที่ถึงตาย สามารถฆ่าสิ่งมีชีวิต ในปี 1900 Lucien Cuenótค้นพบว่าเมื่อเขาข้ามหนูสีเหลืองกับหนูสีน้ำตาลลูกหลานจะมีสีน้ำตาลและสีเหลือง

อย่างไรก็ตามเมื่อเขาข้ามหนูสีเหลืองสองตัวลูกหลานมีอัตราส่วน 2: 1 แทนที่จะเป็นอัตราส่วน 3: 1 ที่ Mendel พบ มีหนูสีเหลืองสองตัวสำหรับหนูสีน้ำตาลหนึ่งตัว

Cuenótพบว่าสีเหลืองเป็นสีที่เด่นชัดดังนั้นหนูเหล่านี้จึงเป็น heterozygotes อย่างไรก็ตามประมาณหนึ่งในสี่ของหนูตัวนั้นผสมพันธุ์จากการข้าม heterozygotes เสียชีวิตในช่วงตัวอ่อน นี่คือสาเหตุที่อัตราส่วนคือ 2: 1 แทน 3: 1

การกลายพันธุ์อาจทำให้เกิดยีนที่ทำให้ตายได้ แม้ว่าสิ่งมีชีวิตบางชนิดอาจตายในระยะตัวอ่อน แต่บางชนิดอาจมีชีวิตอยู่ได้นานหลายปีด้วยยีนเหล่านี้ มนุษย์สามารถมีอัลลีลที่ถึงตายได้และความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายอย่างเชื่อมโยงกับพวกมัน

พันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม

สิ่งมีชีวิตปรากฏออกมาอย่างไรขึ้นอยู่กับทั้งพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม. ตัวอย่างเช่น phenylketonuria (PKU) เป็นหนึ่งในความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ผู้คนสามารถสืบทอดได้ PKU สามารถทำให้เกิดความพิการทางปัญญาและปัญหาอื่น ๆ ได้เนื่องจากร่างกายไม่สามารถดำเนินการฟีนิลอะลานีนกรดอะมิโน

ถ้าคุณดูที่พันธุศาสตร์คุณคาดหวังว่าคนที่มี PKU จะมีความบกพร่องทางสติปัญญาอยู่เสมอ อย่างไรก็ตามด้วยการตรวจพบเร็วในทารกแรกเกิดเป็นไปได้ที่ผู้คนจะใช้ชีวิตกับ PKU ในอาหารที่มีโปรตีนต่ำและไม่เคยมีปัญหาสุขภาพร้ายแรง

เมื่อคุณดูทั้งปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและพันธุศาสตร์เป็นไปได้ที่จะเห็นว่าชีวิตของบุคคลนั้นมีผลต่อการแสดงออกของยีนอย่างไร

ไฮเดรนเยียเป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของ ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม เกี่ยวกับยีน พืชไฮเดรนเยียสองต้นที่มียีนเดียวกันอาจมีสีต่างกันเนื่องจากค่า pH ของดิน ดินที่เป็นกรดจะสร้างไฮเดรนเยียสีน้ำเงินในขณะที่ดินที่เป็นด่างทำให้เป็นสีชมพู ธาตุอาหารในดินและแร่ธาตุก็มีอิทธิพลต่อสีของพืชเหล่านี้ ตัวอย่างเช่นไฮเดรนเยียสีน้ำเงินจะต้องมีอลูมิเนียมในดินเป็นสีนี้

การมีส่วนร่วมของเมนเดล

แม้ว่าการศึกษาของ Gregor Mendels สร้างรากฐานสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมพันธุศาสตร์สมัยใหม่ได้ขยายผลการวิจัยของเขาและค้นพบรูปแบบการสืบทอดใหม่ ๆ เช่นการปกครองที่ไม่สมบูรณ์และการมีอยู่ร่วมกัน

การทำความเข้าใจว่ายีนมีความรับผิดชอบต่อลักษณะทางกายภาพที่คุณสามารถดูได้อย่างไรเป็นลักษณะสำคัญของชีววิทยา จากความผิดปกติทางพันธุกรรมจนถึงการปรับปรุงพันธุ์พืชพันธุกรรมสามารถอธิบายคำถามมากมายที่ผู้คนถามเกี่ยวกับโลกรอบตัวพวกเขา