เนื้อหา
Histones เป็นโปรตีนพื้นฐานที่พบในนิวเคลียส (เอกพจน์: นิวเคลียส) ของเซลล์ โปรตีนเหล่านี้ช่วยจัดระเบียบ DNA ที่ยาวมาก ๆ ซึ่งเป็น "สีน้ำเงิน" ทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตทุกชนิดเข้าสู่โครงสร้างแบบย่อซึ่งสามารถบรรจุลงในช่องว่างขนาดเล็กภายในนิวเคลียสได้ คิดว่าพวกเขาเป็นสิ่งของที่ช่วยให้ด้ายมากขึ้นเพื่อให้พอดีกับในลิ้นชักขนาดเล็กกว่าจะเป็นกรณีถ้าความยาวของด้ายเป็นเพียงแค่ wadded up และโยนเข้าไปในลิ้นชัก
Histones ไม่ได้ทำหน้าที่เป็นเพียงนั่งร้านสำหรับเส้นดีเอ็นเอ พวกเขายังมีส่วนร่วมในการควบคุมยีนโดยมีผลกระทบเมื่อยีนบางอย่าง (นั่นคือความยาวของ DNA ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์โปรตีนเดียว) ถูก "แสดงออก" หรือเปิดใช้งานเพื่อคัดลอก RNA และท้ายที่สุดผลิตภัณฑ์โปรตีนที่ยีนที่กำหนด สิ่งนี้ถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทางเคมีของฮิสโตนเล็กน้อยผ่านกระบวนการที่เกี่ยวข้องที่เรียกว่า acetylation และ สิ.
ความรู้พื้นฐานทางประวัติศาสตร์
โปรตีนฮิสโตนเป็นฐานซึ่งหมายความว่าพวกมันมีประจุเป็นบวก เนื่องจาก DNA มีประจุเป็นลบฮิสโตนและ DNA จะเชื่อมโยงกับกันและกันได้อย่างง่ายดายทำให้เกิด "สปูล" ดังกล่าวข้างต้น อินสแตนซ์เดียวของความยาวหลาย DNA ที่ถูกพันรอบคอมเพล็กซ์แปดฮีสในรูปแบบที่เรียกว่า nucleosome. เมื่อตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์นิวคลีโอโซมที่ต่อเนื่องกันบน chromatid (เช่นโครโมโซม) จะมีลักษณะคล้ายกับลูกปัดบนสาย
Acetylation ของ Histones
ฮิสโตนอะเซทิเลชั่นคือการเพิ่มของกลุ่มอะซิติลซึ่งเป็นโมเลกุลสามคาร์บอนไปยังไลซีน "สารตกค้าง" ที่ปลายด้านหนึ่งของโมเลกุลฮิสโตน ไลซีนเป็นกรดอะมิโนและกรดอะมิโน 20 ตัวหรือมากกว่านั้นเป็นหน่วยการสร้างโปรตีน สิ่งนี้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์ฮิสโตนอะเซทิลทรานสเฟอเรส (HAT)
กระบวนการนี้ทำหน้าที่เป็น "สวิตช์" ทางเคมีที่ทำให้บางส่วนของยีนที่อยู่ใกล้เคียงกับ chromatid มีแนวโน้มที่จะถูกคัดลอกลงใน RNA ในขณะที่ทำให้คนอื่น ๆ มีโอกาสน้อยที่จะถูกคัดลอก ซึ่งหมายความว่า DNA acetylation ผ่าน histones จะเปลี่ยนการทำงานของยีนโดยไม่ต้องเปลี่ยนการจับคู่เบสใด ๆ จริง ๆ ผลที่เรียกว่า epigenetic ("epi" หมายถึง "ต่อ") สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของ DNA จะทำให้ "ไซต์เชื่อมต่อ" สำหรับโปรตีนที่มีผลบังคับใช้สั่งการกับยีนมากขึ้น
Deacetylation ของ Histones
Histone deacetylase (HDAC) ทำตรงกันข้ามกับ HAT; นั่นคือมันจะลบกลุ่มอะเซทิลออกจากส่วนของไลซีนในฮิสโตน แม้ว่าโมเลกุลเหล่านี้ในทางทฤษฎี "แข่งขัน" ซึ่งกันและกันมีบางคอมเพล็กซ์ขนาดใหญ่ที่ได้รับการระบุว่ามีทั้งส่วน HAT และ HDAC แนะนำว่ามีการปรับจูนอย่างมากเกิดขึ้นในระดับของ DNA และการเพิ่มและการลบของกลุ่มอะเซทิลีน
HAT และ HDAC มีบทบาทสำคัญในกระบวนการพัฒนาในร่างกายมนุษย์และความล้มเหลวของเอนไซม์เหล่านี้ที่จะควบคุมอย่างถูกต้องนั้นสัมพันธ์กับความก้าวหน้าของโรคหลายโรคมะเร็งในหมู่พวกเขา