เนื้อหา
- ผู้หญิงในต้นกำเนิด
- การทดสอบผิวหนังของดร. ฟลอเรนซ์ Seiberts TB
- ผู้ชนะรางวัลโนเบลหญิงอเมริกันคนแรก
- ดร. Jennifer Doudna และ CRISPR: เครื่องมือแก้ไขยีน
ทุกคนส่วนใหญ่รู้จักงานของ Marie Curies ที่โด่งดังในด้านกัมมันตภาพรังสีซึ่งทำให้เธอได้รับรางวัลโนเบลสาขาฟิสิกส์พร้อมกับสามีของเธอและ Henri Becquerel ในปี 1900 แต่คนส่วนใหญ่ไม่รู้ว่าเธอได้รับรางวัลโนเบลเป็นครั้งที่สองในปี 1911 ด้วยตัวเองหรือว่าเธอเรียนที่บ้านลูกสาวของเธอในฐานะพ่อแม่เดียวหลังจากที่สามีของเธอเสียชีวิตในปี 2449 ในขณะที่ยังคงทำงานด้านวิทยาศาสตร์ต่อไป และ Marie Curie ไม่ได้เป็นคนแรกและแน่นอนว่าไม่ใช่นักวิทยาศาสตร์หญิงคนสุดท้ายที่ให้ความช่วยเหลือทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญให้กับโลก
นักวิทยาศาสตร์สตรีทั่วโลกไม่ว่าจะมีสามีหรือไม่ก็มีส่วนร่วมสำคัญในสาขาวิทยาศาสตร์เทคโนโลยีวิศวกรรมและคณิตศาสตร์ที่เปลี่ยนแปลงโลกที่เราอาศัยอยู่ แต่คนส่วนใหญ่ไม่รู้อะไรเกี่ยวกับพวกเขา เหตุผลหนึ่งที่สำคัญสำหรับเรื่องนี้เป็นเพราะเพียงประมาณหนึ่งในสี่ของงานในสาขาต้นกำเนิดจะถูกจัดขึ้นโดยผู้หญิง
ผู้หญิงในต้นกำเนิด
ในปี 2560 กระทรวงพาณิชย์ของสหรัฐอเมริการายงานว่าในปี 2558 ผู้หญิงคิดเป็น 47% ของแรงงานในปีนั้น แต่ทำงานเพียง 24 เปอร์เซ็นต์ของงานใน STEM ประมาณครึ่งหนึ่งของแรงงานที่จบการศึกษาระดับวิทยาลัยในประเทศเป็นผู้หญิงเช่นกัน แต่มีเพียง 25 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่ได้รับการฝึกอบรมด้านวิทยาศาสตร์เทคโนโลยีวิศวกรรมหรือคณิตศาสตร์ ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจรายงานระบุไว้ว่าแม้ว่าผู้หญิงจะได้รับการศึกษาต้นกำเนิด แต่ส่วนใหญ่จบลงด้วยการทำงานด้านการศึกษาหรือการดูแลสุขภาพ
การทดสอบผิวหนังของดร. ฟลอเรนซ์ Seiberts TB
ถ้ามันไม่ได้สำหรับนักชีวเคมีฟลอเรนซ์บาร์บาร่า Seibert (2440-2534) เราอาจจะไม่ได้รับการทดสอบผิวหนังวัณโรควันนี้ เธอทำงานเป็นนักเคมีในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง แต่หลังจากสงครามเธอได้รับปริญญาเอก จากมหาวิทยาลัยเยล ในขณะนั้นเธอทำการวิจัยแบคทีเรียบางตัวที่ดูเหมือนว่าจะสามารถรอดชีวิตจากเทคนิคการกลั่นเท่านั้นที่จะจบลงด้วยการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ ในช่วงทศวรรษที่ 1930 ในช่วงที่เธอเป็นอาจารย์ที่มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียซึ่งผลงานก่อนหน้าของเธอทำให้เธอพัฒนาทดสอบปฏิกิริยาทางผิวหนังวัณโรค ในปี 2485 เธอได้รับเหรียญทองของฟรานซิสพีการ์วานสมาคมอเมริกันเคมีเพื่อพัฒนา tuberculin บริสุทธิ์ซึ่งทำให้การทดสอบผิวหนังวัณโรคน่าเชื่อถือและเป็นไปได้มากขึ้น
ผู้ชนะรางวัลโนเบลหญิงอเมริกันคนแรก
Dr. Gerty Theresa Radnitz Cori กลายเป็นผู้หญิงอเมริกันคนแรกที่ได้รับรางวัลโนเบลจากการทำงานของเธอกับไกลโคเจนซึ่งเป็นผลพลอยได้จากน้ำตาลกลูโคส งานของเธอกับสามีของเธอดร. คาร์ลเอฟ. คอรีและดร. บี. เอ. เฮาเซย์แห่งอาร์เจนตินามีส่วนเกี่ยวข้องกับไกลโคเจนกลายเป็นกรดแลคติคเมื่อมันสลายตัวในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและกลายเป็นพลังงานในร่างกาย
ดร. Cori ยังได้รับรางวัลมากมายสำหรับการวิจัยอย่างต่อเนื่องของเธอ: รางวัลมิดเวสต์ของสมาคมเคมีอเมริกันในปี 1946, รางวัลเซนต์หลุยส์ในปี 1948, รางวัล Squibb ในต่อมไร้ท่อในปี 1947 และเหรียญ Garvan สำหรับผู้หญิงในเคมีในปี 1948 และรางวัลการวิจัยน้ำตาลของ National Academy of Sciences ในปี 1950 ประธานาธิบดี Harry Truman ได้แต่งตั้งดร. Cori ให้คณะกรรมการมูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติในปี 1948 ซึ่งเธอรับใช้สองคำ การทำงานกับสามีของเธอทำการวิจัยการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตที่โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยวอชิงตันกลายเป็นสถานที่สำคัญทางเคมีแห่งชาติในปี 2547 เนื่องจากงานของเธอแพทย์จึงมีความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับวิธีที่ร่างกายเผาผลาญอาหาร
ดร. Jennifer Doudna และ CRISPR: เครื่องมือแก้ไขยีน
ดร. Jennifer Doudna ซึ่งเป็นศาสตราจารย์ด้านวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงในปัจจุบันสอนอยู่ที่ University of California, Berkeley ได้สอนและเป็นศาสตราจารย์ที่ University of Colorado และ Yale University เธอพร้อมด้วยนักวิจัยด้านจุลชีววิทยาชาวฝรั่งเศสชื่อ Emmanuelle Charpentier ค้นพบเครื่องมือแก้ไขยีนที่เรียกว่า CRISPR งานส่วนใหญ่ของเธอก่อน CRISPR มุ่งเน้นไปที่การค้นพบโครงสร้างของกรด ribonucleic พร้อมกับ DNA ในฐานะกรดนิวคลีอิก - และไขมันโปรตีนและคาร์โบไฮเดรต - ทำหน้าที่หลักโมเลกุลสี่โมเลกุลที่สำคัญต่อชีวิตทุกรูปแบบที่รู้จักบนโลกนี้
การทำงานกับ CRISPR นั้นเต็มไปด้วยศักยภาพและเป็นที่รู้จัก ในมือของนักวิทยาศาสตร์จริยธรรม CRISPR สามารถกำจัดโรคที่รักษาไม่หายจาก DNA ของมนุษย์ได้ อย่างไรก็ตามหลายคนยังตั้งคำถามเกี่ยวกับจริยธรรมในการแก้ไข DNA ของมนุษย์ ดร. ดูดน่าในการสัมภาษณ์ใน "เดอะการ์เดียน" ไม่คิดว่านักวิทยาศาสตร์และแพทย์ควรใช้ CRISPR ในการตั้งค่าทางคลินิกตอนนี้เธอเรียกร้องให้มีการเลื่อนการชำระหนี้ในการใช้งานทางคลินิกในปี 2558 แต่เชื่อว่าอนาคตจะเป็นไปได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโรคที่หายากและการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในเด็กจากครอบครัวที่มีประวัติทางพันธุกรรมของโรคเหล่านี้บางส่วน